炎症性肠病(Inflflammatory Bowel Disease,IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种，其中UC是结肠黏膜层和黏膜下层连续性炎症，疾病通常先累及直肠，逐渐向全结肠蔓延；CD可累及全消化道，为非连续性全层炎症，最常累及部位为末端回肠、结肠和肛周。
动物模型
IBD模型 | DSS诱导的UC小鼠模型 | DNBS诱导的CD小鼠模型 | T005959 B6-IL-10-KO小鼠模型 |
模型特点 | 该模型为急性UC模型，适用于广谱药物 | 该模型为急性CD模型，适用于广谱药物 | 该模型为慢性肠炎模型，适用于益生菌类研究 |
DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型
造模方式：使用C57BL/6JGpt 5-6w 雄鼠，通过3%葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium , DSS）饮水诱导造模，并进行体内药效验证。
诱导原理：DSS是带负电荷的硫酸化多糖，能够破坏肠道上皮细胞，导致非特异性免疫细胞释放大量细胞因子和结肠炎症。
数据展示：
与G2造模组相比，G3组通过给予环孢霉素A（Cyclosporine A）治疗后，体重下降缓解，DAI评分显著降低。
与G1对照组相比，G2组经Cyclosporine A治疗后，HE病理评分明显降低，结肠粘膜上皮脱落、炎性细胞浸润等病理症状缓解。
DNBS诱导小鼠克罗恩病模型
造模方式：使用BALB/cJGpt 7-8周龄 雄鼠造模，造模方式为采用2,4,-二硝基苯磺酸（DNBS）与乙醇混合物灌肠方式诱导造模，并进行体内药效验证。
诱导原理：DNBS是半抗原，本身不具有抗原性，使用适当浓度的乙醇作为溶媒可以破坏肠道黏膜，促进DNBS与小鼠肠道表面宿主蛋白结合，引起免疫反应。
数据展示：
使用不同浓度乙醇及不同剂量DNBS诱导克罗恩病，与G1组相比，模型组DAI评分显著升高，结肠长度变短。
G2组经5-氨基水杨酸治疗后，HE病理评分显著降低，结肠粘膜上皮坏死、脱落与炎性细胞浸润等病理症状有所缓解。
