多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一种原发于中枢神经系统的炎症性脱髓鞘疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主, 对实验动物进行髓鞘蛋白免疫构建的疾病模型。EAE模型能够模拟出人类MS的诸多表型, 是目前公认的 MS理想动物模型。集萃j9九游会开发了EAE模型，可用于相关药物药效评价。
MOG诱导的EAE模型
造模方式：集萃j9九游会采用C57BL/6JGpt 8-10周龄雌鼠，将含有MOG的弗氏佐剂在小鼠皮下注射诱导EAE模型。
数据展示
MOG+CFA+PTX成功诱导EAE模型。EAE模型组可见体重降低与疾病评分升高，CNS内可见中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、T细胞和B细胞水平升高。MOG：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白；CFA：完全弗氏佐剂；PTX：百日咳毒素。
芬戈莫德（Fingolimod）和GSK547能够改善EAE模型症状。
